神经环路研究
模型:成年雄性Long-Evans大鼠,单侧注射抑制性化学遗传病毒
显像方式:腹腔注射(~0.6mCi)18F-FDG30分钟后,静态扫描20分钟
意义:结合化学遗传和FDG-PET技术,可以实现对功能性1神经环路的研究。
脑积1水检测
模型:脑积1水转1基因小鼠。
显像方式:4.7T MRI,T2加权。
意义:研究结果表明,神经祖细胞在新生儿脑积1水的发病机制中至关重要,该通路可能是脑积1水这种常见神经系统疾病的新治1疗靶点。
核磁1共振成像(Nuclear Magnetic Resonance Imaging,简称NMRI),也称磁共振成像(Magnetic Resonance Imaging,简称MRI),依据所释放的能量在物质内部不同结构环境中不同的衰减,通过外加梯度磁场检测所发射出的电磁波,即可得知构成这一物体原子核的位置和种类,据此可以绘制成物体内部的结构图像。小动物磁共振成像原理与医院临床用的磁共振原理相同,都是利用射频脉冲(Radio frequency,RF)对置于外加磁场(B0)中具有磁性的原子核,主要是氢核,进行激发产生核磁1共振信号,利用感应线圈获得与组织弛豫时间和质子密度相关的信息,通过各种编码技术和傅立叶变换终形成磁共振图像。葡萄糖代谢显像
模型:转基1因小鼠。
显像方式: 150-200μCi18F-FDG ,动态显像。
意义:通过18F-FDG-PET动态显像,研究人员发现敲除一种基因凋亡途径的调控因子(Cflar)后,小鼠肝1脏对葡萄糖代谢能力
明显减弱,说明该因子在抑制肝1脏脂肪病变方面发挥着关键作用。
心肌葡萄糖代谢显像模型: C57BL/6小鼠。
显像方式: 2.8–7.6MBq 18F-FDG ,动态显像60分钟。
意义:PET结果显示,糖尿1病小鼠对葡萄糖的摄取降低,而VEG1F-B缺失可以部分恢复葡萄糖的摄取。提示V1EG1F-B缺失可以提高葡萄糖利用率,缓解II型糖1尿病。
棕色脂肪代谢的节律性研究
模型:转基1因小鼠
显像方式: 18F-FDG,300μCi,60分钟后静态扫描。
意义:通过PET成像结合小鼠温度测量,发现Rev-rebα敲除小鼠日间BAT代谢升高,从而导致BAT温度和总体温明显升高。
白色脂肪葡萄糖代谢显像
模型: C57BL/6小鼠。
显像方式: 5-6MBq 18F-FDG ,动态显像45分钟。
意义:通过PET检测并对比,发现冷处理肠道菌群移植小鼠ingSAT和pgVAT的代谢强度均高于暖处理肠道菌群移植小鼠,说
明冷环境中肠道菌群能提高宿主白色脂肪代谢。
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